王通的主要成就是什么

王通主要成就：著名教育家、思想家。所处时代：唐代。出生地：河东郡龙门县通化镇（今山西省万荣，一说山西河津）。去世时间：617年。主要作品：《咏五台》《赋得岩穴无结构诗》《赋得高柳鸣蝉诗》《东征歌·我思国家兮远游京畿》《赋得马援诗》等。

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一、王通的诗词 点此查看王通的详细内容

《咏五台》、《东征歌·我思国家兮远游京畿》、《赋得岩穴无结构诗》、《赋得高柳鸣蝉诗》、《赋得马援诗》、《骢马·善马金羁饰》。

二、承担课题

1) 2014.6-2018.5 国家973项目（2014CBA02000）“中国人类蛋白质组草图”子课题；经费：47万。项目负责人2) 2014.1-2017.12国家自然科学基金面上项目（81372135）“携HIV-1 gp120 DNA的巨噬细胞经exosome对肺癌细胞的输入性翻译研究”；经费：73万元。项目负责人3) 2013.1-2013.12 国家自然科学基金面上项目（81272185）“携HIV-gp120 DNA 的巨噬细胞促肺癌细胞恶性表型的机制研究”；经费：16万元。项目负责人4) 2012.5-2015.12 国家973项目子课题（2011CB910700），“肿瘤炎症微环境的形成机制研究”；经费：50万。项目负责人5) 2011.1-2013.12 国家自然科学基金青年科学基金项目（81000516）“人星形胶质细胞抑制HIV-1在单核－巨噬细胞内成熟的功能蛋白组学研究”；经费：20万元。项目负责人6) 2009.4-2011.3 美国UW/FHCRC CFAR NIA项目 (NIH grant P30 AI 27757)， “Monocyte-derived primary infectious HIV-1 and brain transmission”； 经费：9万美元。项目负责人7) 2015.1-2018.1广东省自然科学基金自由申请项目（2014A030313369），“肺癌细胞EMT相关蛋白的线粒体定位及其功能机制研究”，经费：10万。项目负责人8) 2012.1-2014.12 教育部留学回国人员科研启动项目“星形胶质细胞的抗HIV-1 机制研究”；经费：3万元。项目负责人9) 2011.1-2013.12 教育部博士点基金项目（20104401120008）“星形胶质细胞抗HIV机制的功能蛋白组学研究”；经费：3.6万元。项目负责人10) 2012.1-2013.12暨南大学科研培育与创新基金面上项目（21612406）“肺癌细胞上皮间质转化中的线粒体功能蛋白质组学研究”；经费：10万元。项目负责人11) 2010.1-2010.12 暨南大学科研培育与创新基金（国际合作项目）（21610602），“人星形胶质细胞抑制HIV-1在单核-巨噬细胞内成熟的功能蛋白组学研究”； 经费：15万元。项目负责人12) 2006-2007 广东省自然科学基金博士启动项目(5300413)，“Vpr蛋白介导的细胞凋亡过程中的线粒体蛋白组研究”；经费：2万元。项目负责人13) 2004-2005暨南大学引进优秀人才基金（编号：51204066）“地塞米松影响小鼠胸腺细胞线粒体膜电势变化研究”；经费：2万元。项目负责人14) 2003-2004国家高技术研究发展计划（863计划）子课题，“关于改构体aFGF对非促活性和抗凋亡作用的机理研究”；经费：3万元。项目负责人

三、主要论文：

（*通讯作者，#共同第一作者）1. Wang, T. #*, Cui, Y.#, Jin, J. #, Guo, J., Wang, G., Yin, X., He, QY*. and Zhang, G*. Translating mRNAs strongly correlate to proteins in a multivariate manner and their translation ratios are phenotype specific, Nucleic Acids Res. 41(9), 4743-54 (2013), PMID: 235196142. Guo, J.#, Lian, X.#, Zhong, J., Wang, T.*, and Zhang, G.* Length-dependent translation initiation benefits the functional proteome of human cells, Molecular BioSystems, 11(2):370-8. (2015). PMID: 25353704 (Outside Cover)3. Zhong, J.#, Cui, Y.#, Guo, J.#, Chen, Z., Yang, L., He, Q.Y.*, Zhang, G.*, and Wang, T*. Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration, J. Proteome Res., 13(1), 50-9 (2014). PMID: 2420022. Shen, S. #, Guo, J. #, Luo, Y., Zhang, W., Cui, Y., Wang, Q., Zhang, Z.*, and Wang, T*. Functional proteomics revealed IL-1beta amplifies TNF downstream protein signals in human synoviocytes in a TNF-independent manner, Biochem. Biophys. Res. Commun., (2014). PMID: 2492835. Zhang, C.#, Li, N.#, Zhai, L.#, Xu, S.#, Liu, X.#, Cui, Y. #, Ma, J., Han, M., Jiang, J., Yang, C., Fan, F., Li, L., Qin, P., Yu, Q., Chang, C., Su, N., Zheng, J., Zhang, T., Wen, B., Zhou, R., Lin, L., Lin, Z., Zhou, B., Zhang, Y., Yan, G., Liu, Y., Yang, P., Guo, K., Gu, W., Chen, Y., Zhang, G., He, Q.Y., Wu, S., Wang, T.*, Shen, H.*, Wang, Q.*, Zhu, Y.*, He, F.*, and Xu, P*. Systematic analysis of missing proteins provides clues to help define all of the protein-coding genes on human chromosome 1, J. Proteome Res., 13(1), 114-25 (2014). PMID: 242565446. Wang, Q. #, Wen, B. #, Wang, T. #, Xu, Z. #, Yin, X. #, Xu, S. , Ren, Z., Hou, G., Zhou, R., Zhao, H., Zi, J., Zhang, S., Gao, H., Lou, X., Sun, H., Feng, Q., Chang, C., Qin, P., Zhang, C., Li, N., Zhu, Y., Gu, W., Zhong, J., Zhang, G., Yang, P., Yan, G., Shen, H., Liu, X., Lu, H., Zhong, F., He, Q.Y., Xu, P., Lin, L., and Liu, S. The omics evidences: single nucleotide variants transmissions on Chromosome 20 in liver cancer cell lines, J. Proteome Res., 13(1), 200-11 (2014). PMID: 242619347. Zhang, G.*, Wang, T. *, and He, Q*. How to discover new proteins-translatome profiling, Sci China Life Sci. 57, 358-60 (2014). PMID: 245324588. Wang, T.#, Xu, Y.#, Zhu, H., Andrus, T., Ivanov, SB, Pan, C., Dolores, J., Dann, DC. Zhou, M., Forte, D., Yang, Z., Holte, S., Corey, L. and Zhu, T. Successful isolation of infectious and high titer human monocyte-derived HIV-1 from two subjects with discontinued therapy, PLoS ONE 8, e65071. (2013), PMID: 2374145. Zeng, X. #, Wang, T.#, Zhu, C., Xing, X.., Ye, Y., Lai, X., Song, B., and Zeng, Y.. Topographical and biological evidence revealed FTY720-mediated anergy-polarization of mouse bone marrow-derived dendritic cells in vitro, PLoS One (2012). 7(5): e34830.10. Zeng, X.#, Wang, T.#, Zhu, C., Ji, Y., Ye, Y., Song, B., Lai, X., and Zeng, Y.. FTY720 mediates activation suppression and G0/G1 cell cycle arrest in a concanavalin A-induced mouse lymphocyte pan-activation model, Inflamm Res 61, 623-34 (2012). PMID: 2240739711. He, F., Zeng, Y.*, Wu, X., Ji, Y., He, X., Andrus, T., Zhu, T., and Wang, T* (王通). Endogenous HIV-1 Vpr-mediated apoptosis and proteome alteration of human T-cell leukemia virus-1 transformed C8166 cells, Apoptosis 14, 1212-26 (2009). PMID: 1965525412. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Mosley, R.L., Volsky, D.J., Ciborowski, P., and Gendelman, H.E. Proteomic modeling for HIV-1 infected microglia-astrocyte crosstalk, PLoS ONE 3, e2507 (2008). PMID: 1857560913. Wang, T., Gong, N., Liu, J., Kadiu, I., Kraft-Terry, S.D., Schlautman, J.D., Ciborowski, P., Volsky, D.J., and Gendelman, H.E. HIV-1-infected astrocytes and the microglial proteome, J Neuroimmune Pharmacol 3, 173-86 (2008). PMID: 185879学术报告学术报告2010.11.12 特邀专家。首届中国计算蛋白质组学研讨会，北京。报告题目：“信号通路分析辅助的功能蛋白质组学研究策略”2011.11.30 Invited Speaker. University of Washington AIDS and STD Research Symposium, Seattle, USA. “HIV-1 gp120 DNA in macrophages and HIV-associated lung cancer”2011.4.3-5 Oral presentation. The 7th CNHUPO Annual Congress, Hangzhou, China. “Functional and quantitative proteomics analysis of mitochondria of lung cancer A549 cells in EMT”2011.11.3-5 Oral presentation. 18th Hong Kong International Cancer Congress, Hong Kong. “Co-localization of migration-associated proteins in proliferative mitochondria of lung cancer A549 cells upon epithelial-mesenchymal transition”.2013.9.7-10 Oral presentation. The 8th CNHUPO Annual Congress, Chongqing, China. “Resolving Chromosome-Centric Human Proteome with Translating mRNA Analysis: A Strategic Demonstration”.2014.5.10 Invited Speaker. Inflammation and Cancer- 2nd Proteomics Symposium, Guangzhou, China. “Metastatic colorectal cancer cells transform macrophages via exosomal transportation of vimentin/F-actin functional units”2014.10．7-8 Invited Speaker. 4th Annual Next Generation Sequencing Asia Congress, Singapore. “Next generation sequencing and cancer translatome”

四、学术兼职

2014.10-至今 中国人类蛋白质组组织（CNHUPO）青年学者委员会，组织委员；2012.4-至今 中国人类蛋白质组计划（CNHPP）骨干成员；2011.10-至今 主任助理，功能蛋白质研究广东普通高校重点实验室（暨南大学）。2012-至今 学术带头人，外科学广东省重点学科（暨南大学）肿瘤基础与临床方向；2010.6-至今 International member, 美国University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center (UW/FHCRC) Center for AIDS Research (CFAR).2011.3-至今 美国NIH AIDS Reagent & Reference Reagent Program资助对象（2011-2022年，该项目将无偿为其提供国内HIV研究所需绝大部分试剂）；长期 国家自然科学基金、广东省自然科学基金、教育部留学回国人员科研启动基金、教育部学位与研究生教育发展中心和广东省教育厅科技创新项目等科学基金的函审评委。长期 J Proteome Res, Mol Biosyst, J Proteomics, PloS One, Tumor Biology等10余种国际期刊审稿人。

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